Fundamentos de Psicobiología: Herencia, Comportamiento y Evolución
La Psicobiología
En una investigación, el Dr. A administra a ratas dosis controladas de heroína para evaluar distintas variables comportamentales relacionadas con la adicción a esta droga. ¿Qué tipo de estrategia está realizando el Dr. A?
Intervención somática.
En el marco de la explicación biológica de la conducta, ¿con qué se relacionan los períodos críticos?
Con los efectos poco reversibles que experimenta el SN en etapas perinatales de máxima susceptibilidad.
¿Cuál de las siguientes frases no refleja una característica de la Psicobiología?
Mantiene una postura dualista: mente y cuerpo son entidades separadas.
La Psicobiología del Desarrollo:
Se centra en el estudio de las causas próximas del comportamiento.
Para la Psicobiología, el comportamiento es:
El conjunto de acciones observables de un organismo emitidas en respuesta a un estímulo en una relación activa con el medio en que vive.
Cuando se trata de comprobar la eficacia de un nuevo fármaco, los laboratorios han de realizar pruebas con humanos. Se trata de una investigación:
Experimental.
En un estudio llevado a cabo con técnicas de neuroimagen se ha demostrado que cuando se presentan los mismos estímulos visuales eróticos se activan más la amígdala y el hipotálamo en hombres que en mujeres. La estrategia de investigación seguida fue:
Intervención conductual.
En un estudio realizado se recogieron datos de una amplia muestra, que pusieron de manifiesto que las personas que consumen una dieta rica en ácidos grasos poliinsaturados tienen menos riesgo de padecer trastorno bipolar. ¿Qué tipo de contrastación empírica se ha llevado a cabo en este estudio?
Contrastación observacional.
Las estrategias de contrastación utilizadas por la Psicobiología en la explicación de la conducta se sabe que:
La intervención somática implica una contrastación experimental en la que la conducta actúa como variable dependiente.
La Etología se interesa por:
Los patrones conductuales que los individuos despliegan para sobrevivir y/o reproducirse.
La Psicobiología es la disciplina que estudia:
Las leyes biológicas que rigen la vida de los organismos.
La Psicobiología considera que la conducta:
Es el conjunto de manifestaciones públicamente observables, reguladas por el sistema neuroendocrino y que permiten al organismo relacionarse activa y adaptativamente con el medio en el que se desenvuelve.
Es conocido el hecho de que la especie humana no es capaz de percibir y responder a la luz ultravioleta o las radiaciones infrarrojas, a diferencia de otras especies animales como las abejas y las serpientes, respectivamente. Estas limitaciones vienen determinadas por:
El factor filogenético.
Para el estudio de las bases biológicas de la conducta, la Psicobiología utiliza:
Los modelos animales.
Un psicobiólogo, interesado en investigar el sistema neural relacionado con la agresión en las ratas, aplica lesiones electrolíticas en un núcleo del sistema límbico. En esta investigación:
Se toma la conducta como variable dependiente.
En una investigación psicobiológica en la que la variable independiente es el organismo:
Se realiza una intervención somática.
En una unidad de tratamiento y prevención de alcoholismo, el equipo de neuropsicólogos observó que los individuos alcohólicos que acudían a la unidad obtenían un rendimiento en pruebas de percepción y capacidad cognitiva general inferior al de la población abstemia de su Comunidad Autónoma. Conociendo que diversas investigaciones han demostrado que el alcoholismo produce algunas lesiones en el SNC, se proponen comprobar si estos sujetos padecen ya algún tipo de daño estructural en la corteza cerebral. ¿Cuál de las siguientes técnicas les daría mayor resolución y, por tanto, información?
Resonancia Magnética Nuclear.
En la actualidad, la técnica que ofrece más posibilidades para evaluar los cambios globales que se producen en el sistema nervioso de una persona mientras realiza una tarea experimental es:
La Tomografía por Emisión de Positrones (TEP).
Un grupo de investigación pretende comprobar si los pacientes de una unidad de traumatismos craneales padecen algún tipo de deterioro de memoria. Considerando la localización del traumatismo, forman diversos grupos de sujetos y les pasan una batería de tests. ¿En qué disciplina psicobiológica se podría encuadrar esta investigación?
Neuropsicología.
¿Qué disciplina de la Psicobiología tiene como principal objetivo estudiar en sujetos humanos los cambios fisiológicos producidos en determinadas estructuras nerviosas ante la presentación de un estímulo, sin realizar ninguna manipulación o intervención en el SN?
Psicofisiología.
En una investigación se puso de manifiesto que los hijos de las madres que consumen cocaína durante el embarazo presentan una ligera disminución de su CI y una disminución algo mayor de su capacidad verbal. ¿En cuál de las siguientes disciplinas de la Psicobiología se encuadra este estudio?
Psicobiología del Desarrollo.
Entender la conducta como un complejo adaptativo implica:
La opción del modelo E-O-R.
Un investigador está interesado en conocer la relevancia del núcleo arqueado del hipotálamo sobre las propiedades adictivas del alcohol. Para ello, lesiona mediante una corriente eléctrica aplicada a través de un electrodo esta región diencefálica y registra el consumo espontáneo de alcohol en ratas Wistar durante tres días. ¿Qué tipo de intervención ha realizado nuestro investigador?
Somática.
En el estudio anterior, ¿cuál es la variable independiente y cuál la variable dependiente?
VI: lesión encefálica; VD: consumo de alcohol.
Si usted quisiera estudiar de manera incruenta y eficiente qué áreas cerebrales están involucradas en tareas como resolver una ecuación matemática o recitar un verso, ¿cuál de las siguientes técnicas sería la más adecuada para obtener los mejores resultados?
La resonancia magnética funcional.
El dogma actual de la Biología postula, entre otras cosas, que:
No se requiere necesariamente la presencia de ADN en los organismos para que puedan sintetizarse polipéptidos.
En el siglo XIX, Phineas P. Gage, un minero que tras sufrir un grave accidente (una barra de acero le atravesó el cráneo) y sobrevivir a él, experimentó un cambio importante en su comportamiento, pasando de ser una persona amable y educada a ser grosera y maleducada. El caso del Sr. Gage propició el inicio de los estudios que permitieron relacionar la parte del lóbulo frontal afectada por el accidente con aspectos importantes de la personalidad y la interacción social. El caso Gage puede ser considerado un ejemplo de:
Aproximación correlacional.
¿Cuál de las siguientes técnicas sería adecuada para contrastar una hipótesis a través de una intervención conductual?
La resonancia magnética funcional, la autorradiografía funcional y las inmunocitoquímicas.
Dentro del paradigma estímulo-organismo-respuesta (E-O-R), ¿cuál sería el ámbito de estudio del que se encargaría la Psicobiología?
De los tres: E, O, R.
¿Cuál de las siguientes disciplinas se encarga de estudiar en humanos los cambios fisiológicos tras la presentación de determinados estímulos, sin manipular el SN?
La Psicofisiología.
¿Qué disciplina de la Psicobiología centra su interés en el estudio de los procesos psicológicos superiores en humanos?
Neurociencia Cognitiva.
En los procesos fisiológicos que subyacen a la motivación destacan especialmente los:
Endocrinos.
La conducta, tal y como se entiende desde la Psicobiología:
Implica al animal como un todo.
Un investigador se da cuenta, tras estudiar a un elevado número de sujetos, de que la búsqueda de nuevas sensaciones, un rasgo psicológico que se puede medir mediante los cuestionarios adecuados, está relacionada con niveles elevados del neurotransmisor dopamina y sus metabolitos en el líquido cefalorraquídeo de los participantes. ¿Qué tipo de aproximación se ha utilizado en el estudio del investigador?
Correlacional.
Un investigador administra un fármaco antipsicótico a un grupo de pacientes adictos a la cocaína y registra su evolución en cuanto a conductas relacionadas con la droga (consumo compulsivo, recaídas, etc.) a lo largo del tratamiento. ¿Con qué disciplina de la Psicobiología se identifica más claramente esta investigación?
Psicofarmacología.
¿Cuál de las siguientes disciplinas, entre otras, se encarga de estudiar la causación inmediata de la conducta?
La Psicofisiología.
Entre los factores internos que modulan la influencia del ambiente sobre el individuo, facilitando o inhibiendo las conductas, están:
La motivación.
¿Qué técnica de neuroimagen permite visualizar los lugares de acción de los fármacos en el SN?
TEP.
Los potenciales evocados:
Se obtienen a partir de registros electroencefalográficos.
Bases Celulares y Moleculares de la Herencia
En los individuos heterocigóticos para un carácter determinado por un gen con dos alelos con relación de dominancia:
Existen dos alelos diferentes para ese carácter, el efecto del alelo recesivo queda enmascarado y se manifiesta el fenotipo del alelo dominante.
Al cruzarse un individuo homocigótico dominante (AA) con otro recesivo (aa) para un carácter, ¿qué genotipo o genotipos presentará la descendencia para este carácter?
Aa.
Un individuo tiene el genotipo Aa para un carácter determinado, ¿qué tipo de gametos producirá para ese carácter?
A y a.
¿Qué proporción fenotípica se obtiene al cruzar dos individuos heterocigotos para un carácter determinado por un gen con dos alelos (A1, A2), si existe una relación de dominancia intermedia entre ambos?
1:2:1.
Al cruzarse individuos heterocigotos (Aa) para un carácter determinado, ¿qué porcentaje de la descendencia presentará el genotipo aa?
El 25%.
La Teoría Cromosómica de la Herencia, que surgió a principios del siglo XX, estableció que:
Los genes ocupan un locus concreto dentro del cromosoma.
La meiosis es un proceso de división celular que ocurre:
En células diploides y produce la formación de células haploides.
La meiosis es un tipo de división que solo se puede producir en:
Células diploides.
Durante la anafase I de la meiosis:
Se separan los cromosomas homólogos, emigrando a cada polo n cromosomas.
La principal consecuencia de la meiosis es que:
Genera células con combinaciones genéticas diferentes de las de los progenitores.
Los postulados de la Ley de la Segregación de Mendel:
Se explican citológicamente por la separación de cromosomas homólogos que ocurre en la anafase I de la meiosis.
El sobrecruzamiento es un fenómeno que:
Produce recombinación génica entre alelos de cromosomas homólogos.
Un hombre con el grupo sanguíneo AB, Rh+ tiene descendencia con una mujer O, Rh-. ¿Qué probabilidad tienen de que sus hijos sean AB, Rh+?
0.
Una mujer cuyo grupo sanguíneo es AB, Rh+, tiene un hijo B, Rh+. Un hombre, oponiéndose a la opinión de la mujer, reclama la paternidad del niño. ¿Cuál de los siguientes genotipos sanguíneos tendría que tener el hombre para que pudiera rechazarse plenamente su paternidad?
AA, Rh+.
Suponga que una mujer ciega para los colores tiene una hija y un hijo con un hombre no afectado por esta enfermedad. Considerando que ‘a’ indica la presencia del alelo responsable de la enfermedad, ¿cuáles serían los genotipos de estos descendientes para este carácter?
XaX, XaY.
El hijo de una mujer ciega para los colores tiene una hija y un hijo con una mujer que no está afectada ni es portadora de este carácter. ¿Cómo son estos descendientes respecto a la visión del color?
La hija es portadora del daltonismo y el hijo no está afectado.
Suponga que un hombre hemofílico tiene una hija con una mujer que no es portadora de esta enfermedad. ¿Cuántos nietos de este hombre se estima que serán hemofílicos si su yerno no es hemofílico?
El 50% de los nietos y el 0% de las nietas.
Las bases nitrogenadas se disponen a lo largo de la doble hélice unidas entre sí por:
Enlaces de hidrógeno.
Supongamos que el gen que regula la expresión de una enzima que participa en el metabolismo de las neuronas tiene 130 bases de las 1000 bases nitrogenadas que hay en total. ¿Cuántas habrá de adenina?
370.
La enzima que va añadiendo nucleótidos cuando se replica la doble hélice de ADN se llama:
ADN polimerasa.
Los genes son:
Segmentos de ADN en los que está codificada la secuencia y orden en que se ensamblan los aminoácidos de los polipéptidos. Los nucleótidos de los ácidos ribonucleicos.
El ARNm da lugar a una proteína solamente cuando se han:
Suprimido los intrones del ARNm y este es traducido.
Decimos que el código genético es redundante porque:
Hay varios codones que codifican el mismo aminoácido.
Los aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas son transportados por:
ARN de transferencia.
Las mutaciones que afectan a un solo gen se denominan:
Génicas.
Los nucleosomas son:
Unidades formadas por el ADN enrollado sobre las histonas.
Según el modelo del operón, cuando en el medio hay abundante lactosa:
Se inicia la transcripción de los genes lac al acoplarse el inductor al represor.
La inactivación de uno de los cromosomas sexuales en las células somáticas de las hembras de los mamíferos tiene como consecuencia que:
En el caso de heterocigosis, unas células presentan fenotipos dominante y otras recesivo, por lo que son mosaicismos funcionales.
Las mutaciones que afectan a un solo nucleótido se denominan:
Puntiformes.
Cuando al sustituir un nucleótido por otro en un triplete del ADN se sigue codificando el mismo aminoácido:
Ha ocurrido una mutación silenciosa.
Los nucleosomas son:
Unidades formadas por el ADN enrollado sobre las histonas.
La Ley de la Combinación Independiente queda enmascarada cuando hay:
Ligamiento.
¿Qué probabilidad tiene un varón de padecer daltonismo si su madre y abuela paterna son sanas y no portadoras y el abuelo paterno es daltónico?
0%.
En relación con el código genético sabemos que:
Establece la relación que existe entre la ordenación lineal de nucleótidos en la molécula de ADN y la de aminoácidos en los polipéptidos.
Sabemos que como resultado del proceso de meiosis II:
Una célula con n cromosomas origina dos células con n cromátidas cada una.
¿Qué probabilidad máxima tiene un varón AB Rh+ y una mujer O Rh+ de tener un hijo B Rh-?
12.5%.
Durante el desarrollo intrauterino, se ha observado el hecho de que hay genes procedentes de la madre que no se expresan y sí lo hacen los del padre. Una posible explicación de este hecho es:
La impresión genómica.
El corpúsculo de Barr es el resultado del proceso de inactivación génica producido por:
Condensación.
La recombinación génica se produce como consecuencia del:
Entrecruzamiento en la profase I de la meiosis.
Un señor que por las características de sus grupos sanguíneos es un receptor universal, quiere tener hijos con una dama que es donante universal. ¿Qué probabilidad tendrían sus descendientes de ser también receptores universales?
0%.
En un individuo heterocigoto para un rasgo determinado por un gen con dos alelos de los que uno es dominante sobre el otro:
El efecto del alelo recesivo queda oculto y se manifiesta el fenotipo correspondiente al alelo dominante.
El ARN de interferencia es un:
Correpresor.
A la región del ADN denominada promotor en el modelo del operón se une:
La ARN polimerasa.
El sobrecruzamiento es un fenómeno que:
Produce recombinación génica entre cromosomas homólogos.
Antes de que se descubriera la utilidad del ADN para determinar casos de paternidad dudosa, una joven de grupo sanguíneo BRh- dijo ser hija de un famoso cantante el cual tenía de grupo sanguíneo ABRh+. La joven tenía, a su vez, un hijo del grupo sanguíneo ORh- y en un momento dado ambos, la joven y su hijo, decidieron reclamar al cantante dinero por ser su supuesto padre y abuelo, respectivamente. ¿Cuál de los siguientes genotipos debería tener la persona que aportase el cantante para atestiguar a su favor como supuesta madre de la joven, para intentar ganar el litigio?
AO Rh+Rh+.
Los polimorfismos de un único nucleótido son mutaciones:
Génicas.
Las mutaciones cromosómicas se caracterizan porque:
Ocurren en una parte del cromosoma.
A la región del ADN denominada operador en el modelo del operón se une:
El represor.
Los rasgos estudiados por la genética mendeliana son, en general, rasgos:
Discretos, cualitativos y monogénicos.
¿Qué probabilidad tendría un varón de padecer daltonismo si su padre es daltónico y su madre es portadora?
50%.
Si de algo podemos estar seguros es de que:
Las mutaciones se producen al azar.
Si del cruce de dos líneas puras se obtiene una primera generación con un fenotipo intermedio entre el de los progenitores, se ha producido:
Dominancia intermedia.
Una mutación se transmite a los descendientes si se produce en el ADN de:
Los autosomas de los gametos.
¿Cuál es el genotipo de una mujer A Rh+, que tiene un hijo O Rh-?
AO Rh+Rh-.
Supongamos que a una isla desierta llegan 50 personas albinas (homocigóticas aa) y otras 50 personas no albinas también homocigóticas (AA). Si se cumple la llamada Ley de Hardy-Weinberg y no llega gente nueva, ¿qué porcentaje de albinos cabe esperar que haya en esa isla en las sucesivas generaciones?
El 25%.
Los individuos con cariotipos 47, XXY y 47, XYY tienen en común que:
Tienen fenotipo masculino.
¿Qué términos completan la siguiente frase: la meiosis I comienza con… y en ella tiene lugar el apareamiento de los cromosomas… Gracias a este proceso se produce… mediante el cual se lleva a cabo…?
La profase I; homólogos; el entrecruzamiento; la recombinación génica.
¿Qué probabilidad tendría una mujer de padecer hemofilia si su padre es hemofílico y su madre no es portadora ni sufre la enfermedad?
0%.
¿Qué probabilidad tiene un varón daltónico de que su madre sea, al menos, portadora de la enfermedad?
100%.
Si en una población muy grande hay dos o más alelos de un determinado locus y uno de ellos presenta una frecuencia inferior a un 2%, ese valor puede deberse a la existencia de:
Mutaciones.
Si el 23% de las bases nitrogenadas de una molécula de ADN es adenina, ¿qué porcentaje habrá de guanina?
27%.
En el caso de un locus con dos alelos, la forma más sencilla de descubrir en cualquier caso cuál es el genotipo concreto que da lugar a un determinado fenotipo dominante es cruzar estos individuos:
Con otros de fenotipo recesivo.
Suponiendo que la longitud del tallo de una planta estuviera controlada por tres genes (A, B y C) con dos alelos cada uno, cuyos valores aditivos son: A: 10, a: 5, B: 2, C: 4, c: 0. ¿Cuál de los siguientes genotipos tendría el tallo más largo? O lo que es lo mismo, ¿cuál tendría mayor valor genotípico?
AABBcc.
En relación con la inactivación del cromosoma X, sabemos que:
Permite garantizar que, a efectos funcionales, la dotación génica de machos y hembras sea la misma.
¿Cuál de los siguientes rasgos presenta alguna forma de herencia codominante?
El grupo sanguíneo ABO.
Los transcritos primarios son:
El primer producto obtenido tras la acción de las ADN polimerasas.
El ARN de interferencia se caracteriza por:
Tener entre sus componentes un ácido ribonucleico con estructura bicatenaria.
Genética de la Conducta
Las monosomías y trisomías son:
Aneuploidías.
Tanto las trisomías como las monosomías cromosómicas suelen ser el resultado de:
Una no disyunción meiótica.
El síndrome de Down es, casi siempre, una anomalía cromosómica:
Trisómica.
El síndrome de Down:
Se relaciona con la edad avanzada de la madre, se da cuando el individuo presenta trisomía del par 21 y se da cuando se produce traslocación no compensada de uno de los cromosomas del par 21 a uno de los cromosomas del par 14.
El síndrome de Down (el 95% de las veces) es un caso de:
Aneuploidía.
Una posible explicación de la anomalía cromosómica característica del síndrome de Down es:
Una no disyunción meiótica.
Las traslocaciones de material cromosómico:
Pueden ser recíprocas y robertsonianas.
La traslocación recíproca es un caso de reordenación cromosómica:
Equilibrada.
La deleción de un fragmento cromosómico:
Representa una pérdida de material genético.
El síndrome de Turner es debido a:
La ausencia de un cromosoma X en las mujeres.
Las mujeres con síndrome de Turner:
No tienen corpúsculo de Barr.
El síndrome de Turner es un caso de:
Monosomía.
Una causa probable del síndrome de Klinefelter es:
Una no disyunción durante la meiosis.
Una posible explicación de la anomalía cromosómica característica del síndrome de Klinefelter es:
Una no disyunción meiótica.
¿En cuál de los siguientes síndromes está implicado el fenómeno de impresión genómica?
Síndrome de Prader-Willi.
Un individuo con una anomalía cromosómica XXXY:
Padecerá el síndrome de Klinefelter.
Los datos apuntan a que las personas con cromosomas Y adicionales:
No son más violentos que el resto de la población.
El síndrome de X frágil:
Está relacionado con retraso mental.
Las técnicas de bandeo de cromosomas sirven, entre otras cosas, para:
Identificar cromosomas, detectar anomalías genéticas y aportar datos relevantes para el consejo genético.
La identificación de cada cromosoma puede lograrse gracias a:
La técnica de bandeo.
La técnica de bandeo de cromosomas resulta de mucha utilidad para:
Detectar anomalías genéticas y detectar traslocaciones.
Cuando la expresión de ciertos genes es distinta, según la procedencia, materna o paterna, de estos, se dice que se trata de un fenómeno de:
Impresión genómica.
La genética cuantitativa se basa, entre otras cosas, en el supuesto de que:
Los caracteres que presentan variaciones puramente cuantitativas en la población son el resultado de una herencia poligénica.
La genética cuantitativa, que estudia los caracteres que presentan variaciones puramente cuantitativas en la población:
Considera los efectos sobre el fenotipo de factores genéticos de tipo aditivo, y también los efectos debido a la dominancia y los debidos a la influencia de las interacciones epistáticas.
El parámetro que estima en qué medida la varianza fenotípica puede explicarse por la varianza genética recibe el nombre de:
Heredabilidad.
¿Cuáles de los siguientes métodos no son de aplicación en los estudios de genética cuantitativa humana?
Estudios de selección.
Los estudios de genética cuantitativa aplicados a rasgos psicológicos humanos permiten asegurar, entre otras cosas, que:
El alcoholismo severo está influido por factores genéticos, especialmente en varones.
Supongamos que al evaluar un determinado rasgo conductual (ej: habilidad musical) observamos que tanto la correlación entre madres e hijos como entre hermanos es de 0.30. ¿Cuál podría ser el valor aproximado de la heredabilidad de dicho rasgo?
0.60.
Suponga que la longitud del pico de un tipo de ave zancuda está determinada por dos genes con dos alelos cada uno entre los que no se da ni dominancia ni epistasia. Además, sabemos cuánto influye en el rasgo cada uno de los alelos de los dos genes: A1: 10 cm; A2: 8 cm; B1: 6 cm; B2: 4 cm. ¿Qué porcentaje de aves con picos de 26 cm se puede esperar en una generación descendiente de una generación heterocigótica para ambos genes?
25%.
Cuando se representa el genoma de un individuo con la expresión 45 X estamos afirmando que se trata de una persona:
Con Síndrome de Turner.
Por los efectos que en la actividad serotoninérgica tienen los alelos S del gen que codifica el transportador de serotonina y el de la enzima MAOA, cabe esperar que los sujetos homocigóticos para uno u otro gen:
Tengan el mismo fenotipo conductual.
La correlación entre gemelos monocigóticos criados juntos nos proporciona el valor de:
La heredabilidad en sentido amplio más la ambientalidad compartida.
La correlación entre hermanos adoptivos que viven juntos nos proporciona el valor de:
La ambientalidad compartida.
Si aplicara la fórmula de Falconer para averiguar la heredabilidad de un rasgo medido mediante cuestionario y encontrara que la correlación entre gemelos monocigóticos criados juntos es de 0.63 y la de gemelos dicigóticos criados juntos fuera de 0.42, podemos asegurar que el valor de la heredabilidad en sentido amplio es:
0.42.
En un estudio de gemelos se encontró que la correlación entre gemelos monocigóticos respecto al tamaño del núcleo caudado fue de 0.83, la de gemelos dicigóticos 0.40. ¿Cuál es el valor más ajustado de la heredabilidad de dicho rasgo, el tamaño del núcleo caudado?
0.86 (2*(r1-r2)).
Si una persona es portadora de dos corpúsculos de Barr, podemos pronosticar que:
Se trata de una persona con más de dos cromosomas X.
El hecho de que los sujetos humanos heterocigóticos portadores de un alelo inactivo para la producción de leptina presenten mayor grado de obesidad que los sujetos normales, pero menos que los homocigóticos para el alelo inactivo, sugiere que nos hallamos ante:
Un gen aditivo.
¿Cuál de los siguientes síndromes no se puede atribuir a una deleción?
Angelman, Prader-Willi, Williams, Down.
A la luz de los datos relativos a la estructura de las opsinas para el rojo y el verde y la ubicación de los genes que las codifican, parece probable que:
Su origen está en una duplicación dentro del cromosoma X.
El hecho de que entre los simios antropoides (primates no humanos) y los humanos haya una diferencia en el número de cromosomas parece atribuirse a:
Traslocación Robertsoniana.
El hecho de que los sujetos portadores de una o dos copias del alelo S del transportador de serotonina sean más susceptibles a verse afectados negativamente en su conducta adulta por situaciones traumáticas durante el desarrollo es un indicio de que:
La interacción entre genes y ambiente a veces es muy importante.
Cuando encontramos que a medida que se aumenta en edad, los valores de la heredabilidad aumentan, tenemos que aceptar que:
La influencia del ambiente en la expresión del rasgo es menor.
Sabiendo que la melanocortina (MSH) es un supresor de la ingesta, podemos predecir que:
Los heterocigóticos portadores de una mutación del gen receptor de MSH (MC4R) que impide su actividad padecerán obesidad y los homocigóticos portadores de dicha mutación probablemente sean más obesos que los heterocigóticos.
La correlación entre padres biológicos y sus hijos biológicos cuando estos han sido criados por familias adoptivas nos proporciona el valor de:
La heredabilidad en sentido estricto.
La correlación entre gemelos monocigóticos criados por separado nos proporciona el valor de:
La heredabilidad en sentido amplio.
Cuando la expresión de un gen depende de si procede del padre o de la madre estamos hablando de:
Impresión genómica.
El hecho de que ratones knock-out para el receptor de serotonina 5-HT1B se comporten agresivamente frente a los intrusos, al menos en comparación con ratones normales:
Puede servir como modelo animal de la conducta humana, avala la hipótesis de que ciertas conductas agresivas humanas pueden estar relacionadas con la actividad serotoninérgica y es paralelo a la observación de que los sujetos humanos con baja actividad serotoninérgica tienden a ser violentos, al menos en comparación con sujetos normales.
La correlación entre gemelos dicigóticos criados por separado nos proporciona el valor de:
La mitad de la heredabilidad en sentido amplio.
Supongamos que en el factor g de la inteligencia influyen 3 genes aditivos, A, B y C, cada uno con 2 alelos, 1 y 2. Sabiendo que el alelo 1 de cada gen aporta un punto de inteligencia y el alelo 2, dos puntos, se pide calcular la probabilidad de que una pareja heterocigótica para los tres genes tenga un descendiente cuyo valor de g sea 12.
1/64.
En los estudios de selección, el diferencial de selección (S):
Es la diferencia entre la media de la población general y la de criadores elegidos.
La fórmula de Falconer H = 2(rMZ – rDZ):
Permite eliminar la influencia del ambiente compartido.
Si usted encontrara que una persona 46, XX tiene fenotipo masculino, ¿qué explicación daría a este hecho?
Una traslocación de parte del cromosoma Y.
El síndrome de Turner es una prueba más de que:
La ausencia de un cromosoma Y en el cigoto determina la diferenciación de un fenotipo femenino y es imprescindible que existan dos cromosomas X en el cigoto para que se desarrollen con normalidad las hembras.
Cuando se estudia la heredabilidad de un determinado rasgo fenotípico conductual sabemos que:
Aunque su valor sea alto no significa que el rasgo no esté influido también por factores ambientales.
La Genética Cuantitativa de la Conducta se ocupa de explicar:
Los rasgos conductuales influidos por varios genes.
La utilización de modelos animales en genética mendeliana de la conducta ha permitido comprobar que la mutación del gen que codifica el receptor de hipocretina (neurotransmisor hipotalámico) influye en la aparición de uno de los siguientes rasgos conductuales:
La narcolepsia.
Si en un estudio de familias que investiga la predisposición al alcoholismo se obtiene que la correlación entre padres e hijos y entre hermanos es de 0.20, se hallaría un valor de heredabilidad de:
0.40.
Uno de los siguientes síndromes NO está causado por un defecto monogénico:
El síndrome de Turner.
En relación con los rasgos poligénicos sabemos que:
Son rasgos continuos, se heredan siguiendo las leyes de la genética mendeliana y son rasgos cuantitativos.
De acuerdo con los conocimientos actuales de Genética Molecular y de Poblaciones, la mutación génica:
Genera nuevos alelos en las poblaciones.
En una población en la que hay equilibrio genético para un gen con dos alelos (A1 dominante, A2 recesivo) la frecuencia del alelo A1 es de 0.85 y la del alelo A2 es de 0.15. ¿Cuál será la frecuencia del genotipo homocigoto dominante?
0.722.
Respecto al concepto de heredabilidad se sabe que:
Es la proporción de la varianza fenotípica para un determinado rasgo debido a diferencias genéticas.
El fenómeno responsable de que un gameto quede con dos copias del mismo cromosoma, mientras que otro no contiene ninguna copia del mismo, recibe el nombre de:
No disyunción meiótica.
Diversos estudios han demostrado un mayor riesgo para desarrollar diferentes trastornos cuando existe un alto grado de parentesco genético. Este es el caso de:
La esquizofrenia, la depresión y el autismo.
Al estudiar la incidencia de la anemia falciforme (enfermedad provocada cuando el locus de la hemoglobina en vez del alelo normal HbA aparece el alelo HbS) en un poblado africano de 1000 habitantes se observó que 500 presentaban el genotipo HbA HbA, 492 tenían el genotipo HbA HbS y 8 tenían un genotipo HbS HbS. ¿Cuál es la frecuencia del alelo de la anemia falciforme en esta población? ¿Está en equilibrio genético esta población?
0.254, no.
La distrofia muscular de Duchenne puede ser:
Un ejemplo de mosaicismo.
La relación que existe entre la anemia falciforme y la malaria es un ejemplo:
De que la selección natural mantiene la variabilidad en las poblaciones.
Respecto a las reordenaciones genéticas equilibradas se sabe que:
Entre ellas se encuentran las traslocaciones recíprocas.
A los alelos que contribuyen junto con otros al fenotipo de un determinado rasgo se les denomina:
Aditivos.
En un estudio de cría selectiva en el que se pretende aumentar la longitud del tallo de las flores de una población A cuya media es de 15 cm, ¿cuál será la heredabilidad de dicho rasgo si tras escoger de esta población una subpoblación B con una longitud de tallo media de 25 cm, obtenemos una subpoblación C con un tallo de 20 cm?
0.5.
El síndrome de Down:
Puede estar causado por una translocación robertsoniana.
Respecto al síndrome de Turner se sabe que:
Los individuos que lo manifiestan no presentan cromatina de Barr.
Los datos obtenidos en genética de la conducta humana y con modelos animales nos muestran que:
La mutación de un gen del cromosoma X que se expresa en el tejido cerebral está asociada con la aparición de discapacidad intelectual moderada sobre todo en varones.
Una población está en equilibrio cuando:
Se pueden predecir las frecuencias genotípicas si se conocen las frecuencias alélicas.
Una trisomía es una alteración cromosómica:
Que se produce por la no disyunción meiótica de una pareja de cromosomas homólogos.
¿Qué aptitud tiene un genotipo dado que en promedio tiene 7 descendientes siendo que el genotipo que más descendientes tiene en promedio es 10?
El 25%.
La mayoría de los estudios de gemelos y familias indican una heredabilidad del CI de 0.70, lo que significa que:
El 70% de las diferencias en el CI entre los individuos de una población se deben a las diferencias genéticas existentes entre ellos.
Suponga que en un estudio de cría selectiva en el que se pretendía aumentar la producción de leche de una población de vacas cuya media estaba en 40 l/día, se seleccionaron las vacas con una producción media de 50 l/día y se obtuvo que la descendencia de estas producía 45 l/día. ¿Cuál sería el valor de H en este estudio?
0.5.
Si al estudiar la ansiedad en una población se obtiene una varianza total (VT) = 16 y se determina una varianza ambiental (VA) = 12, podemos afirmar que:
La ansiedad tiene una H = 0.25 en esta población.
Los estudios realizados en genética de la conducta han encontrado que:
Ciertos tipos de obesidad se producen por la mutación del gen que codifica la leptina (hormona producida por los adipocitos) o la de su receptor neuronal.
La genética de la conducta tiene entre sus objetivos investigar:
Qué proporción de la varianza fenotípica conductual se explica por la diversidad genotípica y cuál por la diversidad ambiental, los fenotipos conductuales monogénicos y los fenotipos conductuales poligénicos.
Supongamos que a una isla desierta llegan 25 personas con Rh- y otras 75 personas también homocigóticas, pero con Rh+. Si se cumple la llamada Ley de Hardy-Weinberg y no llega gente nueva, ¿qué porcentaje de sujetos con fenotipo Rh- cabe esperar que haya en esa isla en las sucesivas generaciones?
El 6.25%.
El valor de la heredabilidad:
Puede oscilar entre 0 y 1 y representa una media de la influencia de la variabilidad genética en la variabilidad observada en el rasgo correspondiente.
Cuando un fenotipo es consecuencia de la expresión simultánea de los alelos del mismo locus decimos que se trata de un fenómeno de:
Codominancia.
Un hombre 45XY, fenotípicamente normal, tiene un hijo con síndrome de Down. La explicación más probable es que este hombre:
Sea portador de una traslocación robertsoniana.
Las personas con el cariotipo 47 XYY se caracterizan porque tienen:
Los dos cromosomas Y activos.
La Evolución
Los polimorfismos equilibrados:
Son mantenidos activamente por la selección natural.
El mecanismo de especiación por el que en una población surgen dos poblaciones diferentes y reproductivamente aisladas se denomina:
Cladogénesis.
De los 3 factores necesarios, según Darwin, para explicar la evolución, ¿cuál era el mejor explicado por el propio Darwin?
La selección natural.
La selección natural:
Actúa sobre los individuos.
El hecho de que se pueda encontrar entre los marsupiales especies más similares en términos de estrategias adaptativas a especies de mamíferos que a especies marsupiales constituye un ejemplo de:
Evolución paralela.
La teoría de la evolución por selección natural avala:
El uso de animales como modelos para comprender el comportamiento humano.
Los principios de la herencia de los caracteres adquiridos y la ley del uso y desuso de Lamarck:
Intentaron explicar erróneamente el origen de la variabilidad y su mantenimiento en las siguientes generaciones.
El concepto biológico de especie:
Señala que esta es una población de organismos aislados reproductivamente de otras comunidades.
El equilibrio genético de una población:
Se altera cuando aparecen nuevos alelos por mutación.
Se sabe que en una población, para un carácter dependiente de 1 locus con 2 alelos, la frecuencia del alelo dominante es 0.30. ¿Cuál será la frecuencia del genotipo homocigoto recesivo para ese carácter si la población está en equilibrio?
0.49.
La Teoría de la Evolución de Darwin indica que la selección natural:
Actúa sobre la variabilidad genética existente en las poblaciones propiciando la aparición de nuevas especies.
La evolución convergente:
Se refiere al hecho de que diferentes especies pueden mostrar determinados parecidos funcionales sin que entre ellas exista un parentesco.
La selección natural propuesta por Darwin:
Propone un mecanismo natural que explica la evolución.
Las mutaciones:
Son uno de los factores de alteración de las frecuencias alélicas de una población.
La selección natural:
Puede mantener las distintas variantes de un rasgo dando lugar a la aparición de polimorfismos.
La Teoría Sintética de la Evolución:
Complementa la teoría darwinista porque explica la base genética de la variabilidad.
La función adaptativa del comportamiento propuesta por Darwin:
Fue incorporada inicialmente al ámbito de la Psicología por el funcionalismo americano, ha contribuido a la aparición de la Psicología Comparada, la Psicología Evolucionista o la Ecología del Comportamiento, entre otras disciplinas, y sirvió de base para el desarrollo de la Genética de la Conducta.
En 1952, Joshua Lederberg expuso distintas colonias de bacterias de la misma especie a un antibiótico y observó que, si bien muchas de las colonias morían, en algunas sobrevivían individuos que eran capaces de seguir reproduciéndose en presencia del antibiótico. En el marco de la teoría sintética de la evolución, estos resultados ponen de manifiesto:
Ya antes de la exposición al antibiótico existían bacterias resistentes al antibiótico que fueron las que sobrevivieron.
El melanismo industrial es un ejemplo de selección:
Direccional.
El efecto fundador ocurre cuando:
Se establece una población a partir de muy pocos individuos.
La Teoría de la Evolución de Darwin afirma que:
La selección natural actúa sobre la variabilidad que existe en las poblaciones produciendo cambios graduales y continuos que provocan la aparición de nuevas especies.
Para Charles Darwin:
Las especies comienzan siendo variedades poco diferenciadas dentro de una especie preexistente, que con el tiempo pasan a ser variedades muy marcadas, y finalmente, nuevas especies.
Charles Darwin defendía que:
Los descendientes tienden a heredar las características de los progenitores, que los individuos con rasgos desfavorables para la lucha por la supervivencia tienden a dejar menos descendientes en la siguiente generación y la persistencia de unos rasgos favorables a lo largo de generaciones y la eliminación de los desfavorables puede contribuir a que aparezcan nuevas especies.
La selección natural:
Puede mantener activamente los polimorfismos presentes en la población.
La diversidad genética que aparece en las poblaciones generación tras generación se debe fundamentalmente a:
La recombinación génica.
La variabilidad genética existente en las poblaciones se puede mantener:
Por selección natural, porque es neutra y no aporta ventaja o desventaja alguna a la reproducción y por la aportación continua de alelos recesivos que hacen los heterocigotos.
En una población de 800 personas existe 1 gen con 2 alelos (A dominante, a recesivo). De estas, 400 personas muestran el genotipo homocigoto dominante y 200 el genotipo homocigoto recesivo. ¿Cuál es la frecuencia del alelo recesivo en esta población?
0.375.
¿Cuál de las siguientes evidencias o planteamientos potenció, a principios del siglo XIX, el estudio científico del origen de las especies?
Los seres vivos, a pesar de su diversidad, presentaban características anatómicas y fisiológicas parecidas.
¿Cuál de las siguientes ideas no se ajusta a los planteamientos lamarckianos?
La variabilidad natural que presentan las poblaciones hace posible la diferenciación paulatina que conducirá a la aparición de una nueva especie.
¿Cuál de las siguientes ideas no se ajusta a los planteamientos lamarckianos?
Los organismos no tienden a la perfección sino a vivir y a transmitir sus genes a la siguiente generación.
La contribución fundamental de Darwin fue proponer:
El principio explicativo de la evolución.
La teoría de la evolución de Darwin establece que:
La reproducción diferencial de los organismos es posible gracias a las variaciones individuales existentes.
La evolución es el resultado de:
La reproducción diferencial de los individuos de la población.
La selección natural:
Tiene como consecuencia única y exclusivamente una mayor probabilidad de supervivencia en unos individuos que en otros.
En una población en equilibrio existe un gen con dos alelos (A1 y A2). La frecuencia del alelo A1 es 0.7. ¿Cuáles son las frecuencias de cada uno de los genotipos?
A1A1 = 0.49; A2A2 = 0.09; A1A2 = 0.42.
¿Cuál será la frecuencia del genotipo A1A1 en una población en la que se cumple la Ley de Hardy-Weinberg, sabiendo que el alelo A1 tiene una frecuencia de 0.6 (p=0.6)?
0.36.
En una población existe un gen con dos alelos, uno dominante (A) y otro recesivo (a). Si la frecuencia del genotipo homocigoto dominante (AA) es 0.5 y del homocigoto recesivo (aa) es 0.3. ¿Cuáles serán las frecuencias de cada uno de los alelos en esa población?
A = 0.6 y a = 0.4.
Dada una población cuyas frecuencias genotípicas son de 0.44 para el genotipo (A1A1), 0.20 para el genotipo heterocigótico (A1A2) y de 0.36 para el genotipo (A2A2), ¿cuáles serán sus frecuencias alélicas?
P = 0.54 y q = 0.46.
¿Cuál será la frecuencia del alelo A1 en una población en equilibrio en la que la frecuencia del genotipo A1A1 es de 0.36 (p2 = 0.36)?
0.6.
En relación con la variabilidad genética que aparece en las poblaciones generación tras generación, actualmente sabemos que:
Tiene su origen, entre otras causas, en la recombinación génica que ocurre durante la meiosis.
La mutación:
Es un factor de alteración de las frecuencias alélicas y, por tanto, genotípicas de una población.
La mutación:
Puede ser heredable, ocurre al azar y genera variabilidad.
Las mutaciones tienen carácter:
Preadaptativo.
Cuando se habla de eficacia biológica se está hablando de:
El número relativo de descendientes de un individuo.
La eficacia biológica:
Se mide por el número de descendientes que llegan a la edad reproductora.
Si el coeficiente de selección para los genotipos que presentan determinado alelo dominante es 0.3, ¿en cuánto disminuye la eficacia biológica de los individuos que portan este alelo?
En un 30%.
Cuando la selección natural actúa eliminando a los individuos fenotípicamente extremos, tanto por exceso como por defecto, de una población, hablamos de selección:
Direccional.
El aislamiento reproductivo es un factor esencial para explicar:
La especiación.
La superioridad de los heterocigóticos explica:
El mantenimiento de alelos que en homocigosis reducen la eficacia biológica.
La especiación alopátrica implica:
Aislamiento reproductivo entre poblaciones y divergencia en el acervo genético de dos poblaciones.
Constituye un mecanismo de aislamiento postcigótico:
La esterilidad del híbrido.
Forma parte ya de la Historia de la Ciencia la descripción de los distintos picos de pinzones que encontró Darwin en las islas Galápagos. El origen de los diversos tipos de picos en esos animales puede explicarse por un tipo de selección:
Disruptiva.
Una pareja de homosexuales lograría maximizar su aptitud inclusiva si:
Ambos son donantes de semen por procedimientos de fecundación in vitro que dan lugar a cuatro nacimientos de cada donante.
Cuando los individuos que no se reproducen contribuyen a que sus familiares lo hagan, están incrementando su:
Aptitud inclusiva y aptitud indirecta.
Lo que caracteriza a la selección sexual en una población es:
La ausencia de apareamientos aleatorios.
Cuando en una población humana se da el fenómeno de selección natural dependiente de la frecuencia:
La eficacia biológica del más raro aumenta.
Si una población permanece sin cambios en sus características fenotípicas a lo largo de un considerable período de tiempo, puede ser debido a que:
Está actuando la selección estabilizadora.
En algunas especies, una de las estrategias reproductoras que la hembra utiliza para disminuir el infanticidio es:
La promiscuidad.
En la naturaleza, es probable encontrar poliandria cuando:
El macho realiza la mayor parte del esfuerzo parental.
Respecto a la selección dependiente de frecuencia podemos afirmar que:
Es una forma de polimorfismo equilibrado.
Si estamos interesados en investigar cómo afecta al desarrollo del SN el hecho de que las mujeres embarazadas ingieran alimentos ricos en vitamina B3, se debe a que queremos conocer:
Los factores epigenéticos.
El síndrome de Angelman:
Se produce en individuos que presentan una deleción en su cromosoma 15 materno y se caracteriza por retraso mental.
¿Cuál de los siguientes factores, en el contexto histórico de Darwin, NO es relevante para explicar la evolución natural de las especies?
La Ley de Hardy-Weinberg.
¿Qué rasgo de los que se nombran a continuación parece estar más relacionado con la promiscuidad sexual, es decir, cuando los machos copulan con las diferentes hembras del grupo y viceversa?
El tamaño de los testículos.
Cuando se da promiscuidad, la competencia entre los machos:
Tiene lugar entre los espermas en el útero de la hembra.
El altruismo recíproco se caracteriza por:
No basarse en el parentesco genético.
El conjunto de individuos capaces de reproducirse entre sí y que no pueden hacerlo fuera de dicho conjunto es:
Una especie.
El sistema de apareamiento más común entre mamíferos es:
La poliginia.
La proporción de variabilidad fenotípica que se debe a diferencias genéticas entre los individuos de una población se denomina:
Heredabilidad.
Se asegura que los hermanos comparten al menos el 50% de los genes:
Cuando descienden de una pareja monógama.
En nuestro entorno la célebre frase Ellos las prefieren rubias puede servir de ejemplo del modo en el que actúa la:
Selección sexual y selección dependiente de frecuencia.
La Psicología Evolucionista:
Considera que los animales, y la especie humana en particular, se limitan a ejecutar adaptaciones, asume que cada módulo adaptativo es específico para cada tipo de actividad y se ha centrado en el estudio de las capacidades cognitivas.
Esquilo escribía “no es la madre quien pare a lo que llamamos su hijo: ella, es la nodriza del germen que en ella se ha sembrado. Quien da a luz es el hombre que la ha fecundado”. Esta idea, además de machista, no tiene en cuenta que:
Quienes producen el gameto más costoso se convierten en el recurso biológico esencial.
Si en una población irlandesa en la que se investiga la incidencia de la fenilcetonuria (trastorno autosómico recesivo) el promedio de los descendientes del genotipo homocigoto dominante AA es 1.5, el del genotipo Aa es 0.97 y el del genotipo aa es 0.001. ¿Cuál es la eficacia biológica de las personas que padecen fenilcetonuria?
0.0006.
¿Cuál será la heredabilidad de un determinado rasgo sabiendo que la varianza total para ese rasgo es de 50 y que la varianza ambiental es 10?
0.8.
El concepto biológico de especie que se impuso con la Teoría Sintética de la Evolución considera que la especie:
Está formada por poblaciones variadas de organismos aisladas reproductivamente de otras.
La galactosemia es un trastorno autosómico recesivo provocado por un alelo que interfiere la metabolización de la galactosa en glucosa, provocando niveles tóxicos de galactosa en el organismo que pueden provocar la muerte. En una población de 5.000.000 de habitantes en la que 1.970.000 presentan el genotipo homocigoto dominante, 31.527 son heterocigotos y 50 padecen galactosemia. Si al estudiar la siguiente generación se observa que los descendientes de estos genotipos son, respectivamente, 4.473.000, 28.375 y 10, se puede afirmar que:
La eficacia biológica de los galactosémicos es de 0.22.
El principal objetivo de la Ecología del Comportamiento es:
Establecer hasta qué punto es cierto que la conducta de los animales, incluida nuestra especie, maximiza su aptitud inclusiva.
El dimorfismo sexual morfológico y conductual que presentan numerosas especies animales:
Es un indicio de selección sexual.
El hecho de que los occidentales seamos normativa o legalmente monógamos:
Parece contradecir la relación que se establece entre dimorfismo sexual y poliginia.
El infanticidio que se da en algunas especies cuando hay circunstancias desfavorables para la crianza:
Puede ser un hecho biológicamente adaptativo.
En las especies monógamas, se dice que los padres son altruistas porque:
Cuanta más inversión parental hagan en cuidar a la descendencia, menos reservas guardan para criar a otros descendientes.
Se da promiscuidad cuando:
Los machos necesitan colaborar entre sí para poder acceder a las hembras.
Se entiende por valor reproductivo:
La probabilidad de un descendiente de dar nietos a sus progenitores.
¿Qué conducta es más comprensible desde el marco de referencia de la Sociobiología?
El que una mujer tenga hijos mediante maternidad subrogada (vientre de alquiler) con inseminación artificial utilizando su propio esperma.
Muchos casos de mimetismo que hacen ciertos organismos presenten un aspecto muy parecido al de otros seres vivos constituyen un fenómeno de:
Coevolución.
La radiación adaptativa es un ejemplo de:
Aceleración del ritmo evolutivo.
El fenómeno de la evolución paralela es un buen ejemplo de que en el proceso evolutivo de las especies hay, entre otros factores:
Adaptaciones globales que son consecuencia de la utilización de nichos ecológicos similares.
La selección sexual:
Actúa favoreciendo las características que aportan ventaja para el apareamiento de los individuos.
El hecho de que trastornos que son perjudiciales y tienen una frecuencia muy baja en la población general tengan una frecuencia alta en poblaciones que están aisladas, como ocurre con la enfermedad de Huntington en la región del lago Maracaibo en Venezuela, se puede explicar por:
El efecto fundador.
Al estudiar los sistemas de apareamiento se observa que:
Pueden ser de cuatro tipos: poliginia, promiscuidad, monogamia y poliandria.
Al número de veces que aparece un alelo de un gen en un determinado genotipo se denomina:
Dosis génica.