Información Completa sobre Medicamentos Inyectables: Descripción, Presentación y Efectos Secundarios
DIPIRONA
DESCRIPCIÓN: Es una pirazolona con efecto tanto analgésico como antipirético.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 1 g en 2 ml.
DILUCIÓN: 1 g en 100 ml de suero fisiológico, SG5%, suero glucosalino.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Hipersensibilidad con reacciones alérgicas, trombocitopenia, leucopenia, hipotensión. Durante su administración pueden aparecer náuseas, sofoco, palpitaciones, hipotensión, pero parece estar frecuentemente en relación con la velocidad de infusión.
INTERACCIONES: Hay una reducción mutua de sus efectos con los barbitúricos y con la fenilbutazona.
OBSERVACIONES: Contraindicado en anemia aplásica o agranulocitosis de causa toxicoalérgica. Potencia la acción de los dicumarínicos. Usar con precaución en el primer trimestre del embarazo.
DROPERIDOL
DESCRIPCIÓN: Neuroléptico.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 5 mg en 2 ml.
DILUCIÓN: Llevar a 1 mg/1 ml en suero fisiológico, SG5%.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Agitación, temblor, síndrome parkinsoniano.
INTERACCIONES: Incompatible con Laxur.
EFEDRINA
DESCRIPCIÓN: Simpaticomimético, adrenérgico.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 60 mg/1 ml.
DILUCIÓN: Para lograr concentración de 6 mg/1 ml, diluir ampolla de 1 ml en 9 ml de SF.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Vértigo, cefalea, náuseas, vómitos, taquicardia, precordalgia.
INTERACCIONES: Incompatibles con soluciones alcalinas.
ESPERCIL
DESCRIPCIÓN: Hemostático, antifibrinolítico.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 1 g en 10 cc.
DILUCIÓN: Directo; también se puede diluir en SF y SG5% 100 cc.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Directo 5 minutos; diluido en 20 a 30 minutos.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Náuseas, vómitos, hipotensión, vértigo, dolor torácico.
INTERACCIONES: No se describen.
FUROSEMIDA
DESCRIPCIÓN: Diurético.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 20 mg en 1 ml.
DILUCIÓN: 10 cc SF, SG5%, SGS.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 1 a 2 minutos.
ESTABILIDAD: 24 horas a temperatura ambiente, refrigerar.
REACCIONES ADVERSAS: Mareos, sensación nauseosa, cefalea, diarrea, hiponatremia, hipokalemia.
INTERACCIONES: Amrinona, dobutamina, droperidol, gentamicina, metoclopramida, morfina, noradrenalina, izofrán.
OBSERVACIONES: La administración muy rápida favorece la aparición de ototoxicidad.
GENTAMICINA
DESCRIPCIÓN: Antibiótico aminoglucósido.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 80 mg en 2 ml.
DILUCIÓN: 100 ml de SF, SG5%, SRL.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 30 a 60 minutos.
ESTABILIDAD: Temperatura ambiente: 24 horas.
REACCIONES ADVERSAS: Nefrotoxicidad, ototoxicidad, neurotoxicidad.
INTERACCIONES: Incompatible con cefalosporinas, heparina, fenitoína, anfotericina B, ampicilina, cloxacilina, aminofilina, furosemida, penicilina.
OBSERVACIONES: Lavar vía venosa post administración y diferencia de al menos 30 minutos con otras drogas.
GLUCONATO DE CALCIO
DESCRIPCIÓN: Soluciones electrolíticas.
PRESENTACIÓN: Ampollas al 10% 10 ml (1 g).
DILUCIÓN: Directo; en infusión con SG5%, SG10%, SGS, SRL, SF.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento, 0.7-1.5 meq/min; 3 a 6 minutos.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Mareos, somnolencia, bradicardia, náuseas, vómitos, sudoración, rush cutáneo.
INTERACCIONES: Incompatible con bicarbonato de sodio, furosemida, lanatósido C, clindamicina, anfotericina B, etc.
OBSERVACIONES: Se recomienda no combinar con drogas endovenosas porque se describen muchas incompatibilidades.
HALDOL
DESCRIPCIÓN: Neuroléptico.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 5 mg en 1 ml.
DILUCIÓN: Directo o llevar a 1 mg/ml. También en infusión, diluir en SF y SG5%.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 1-2 minutos por cada 5 mg.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Hipotensión, taquicardia, rigidez parkinsoniana, reacciones distónicas agudas.
INTERACCIONES: No se describen.
OBSERVACIONES: Proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30 °C. No refrigerar.
HIDROCORTISONA
DESCRIPCIÓN: Corticoide.
PRESENTACIÓN: Frasco ampolla de 100 mg y 500 mg.
DILUCIÓN: 20 cc SF, SG5%, SGS.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 3 a 5 minutos.
ESTABILIDAD: 24 horas refrigerado.
REACCIONES ADVERSAS: Arritmias, debilidad muscular, náuseas, vómitos, estrías rojizas y hematomas no habituales.
INTERACCIONES: No se describen.
OBSERVACIONES: Utilice la solución solo si está clara; proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30 °C. También se puede administrar vía intratecal, vía intraarticular y vía subcutánea.
IMIPENEM
DESCRIPCIÓN: Antibiótico (carbapenem).
PRESENTACIONES:
- Tienam IV vial con 500 mg de imipenem + 500 mg de cilastatina sódica.
- Tienam IV vial con 250 mg de imipenem + 250 mg de cilastatina sódica.
DILUCIÓN Y TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Disolver vial de 500 mg IV con 100 ml de SF o SG5%. La concentración final es de 5 mg/ml.
ESTABILIDAD: Reconstituido con SF es de 10 horas a temperatura ambiente y 48 horas en nevera, aunque desde el punto de vista microbiológico no se recomienda guardar más de 24 horas. Si se utiliza SG5% como disolvente es estable 4 horas a temperatura ambiente y 24 horas en nevera. No congelar.
REACCIONES ADVERSAS: Algunos pacientes pueden presentar náuseas durante la infusión del antibiótico. Se pueden evitar, reduciendo la velocidad de infusión.
OBSERVACIONES: No administrar en pacientes con historia previa de alergia a antibióticos betalactámicos.
KETOPROFENO
DESCRIPCIÓN: AINE.
PRESENTACIÓN: Frasco ampolla de 100 mg.
DILUCIÓN: 100 cc SF y SG5%.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 20 minutos.
ESTABILIDAD: Mantener a temperatura ambiente.
REACCIONES ADVERSAS: Gastralgias, náuseas, diarrea.
INTERACCIONES: Proteger de la luz.
KETOROLACO
DESCRIPCIÓN: AINE.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 30 mg en 1 ml.
DILUCIÓN: Directo, o en infusión de SF o SG5%.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 20 ml de SF o SG5% en al menos 1 minuto; en infusión continua SF o SG5%.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Náuseas, dispepsia, epigastralgia, diarrea, somnolencia, mareos, cefalea y dolor en el sitio de inyección luego de varias dosis.
INTERACCIONES: No se describen.
OBSERVACIONES: Proteger de la luz.
LANATOCIDO C
DESCRIPCIÓN: Digitálico de acción rápida inotrópico (+), cronotrópico (-), y enlentece la conducción AV.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 0.4 mg en 2 ml.
DILUCIÓN: Directo, pero también puede ser diluido en SF y SG5%.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Náuseas, vómitos, trastornos del sistema nervioso central, desorientación, confusión, anorexia.
INTERACCIONES: Incompatibilidad con gluconato de calcio, succinilcolina, efedrina, adrenalina, dobutamina.
OBSERVACIONES: Puede producir intoxicación digitálica, que se caracteriza por: frecuencia cardiaca menor de 60 por minuto, extrasistolías ventriculares aisladas, bigeminismo, bloqueo AV, fibrilación ventricular y auricular.
LANEXATE
DESCRIPCIÓN: Es un fármaco inhibidor de las benzodiazepinas. Tras su inyección intravenosa y en el plazo de 30-60 segundos invierte rápidamente los efectos hipnótico-sedantes de las benzodiazepinas.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 0.5 mg en 5 ml.
DILUCIÓN: Directo, infusión continua SF, SG5%, SGS, SRL.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 15 segundos.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Vértigo, dolor en sitio de inyección, sudoración, cefalea, visión borrosa.
INTERACCIONES: Compatible con SF, SG5%, SGS.
LIDOCAINA
DESCRIPCIÓN: Es un medicamento utilizado como anestésico local, antiarrítmico.
PRESENTACIÓN: Ampollas al 2%: 5 ml 100 mg, 10 ml 200 mg, 20 ml 400 mg.
DILUCIÓN Y TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Directa lenta o infusión continua en SF, SG5%.
ESTABILIDAD: Temperatura ambiente 24 horas.
REACCIONES ADVERSAS: Rush cutáneo, reacciones alérgicas con angioedema, dolor en sitio de inyección, ansiedad, mareo, somnolencia.
INTERACCIONES: Anfoterecina B, fenitoína.
LORAZEPAM
DESCRIPCIÓN: Benzodiazepina.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 4 mg en 1 o 2 ml.
DILUCIÓN: Dilución 1:1 en SF, SG5%, SRL.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 2 mg por minuto.
ESTABILIDAD: Temperatura ambiente: estable 15 días.
REACCIONES ADVERSAS: Apnea, hipotensión, bradicardia, sedación, náuseas y debilidad.
INTERACCIONES: No se describen.
OBSERVACIONES: Proteger de la luz.
METOCLOPRAMIDA
DESCRIPCIÓN: Antiemético y antinauseoso.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 10 mg en 2 ml.
DILUCIÓN: 20 cc SG5%, SF, SGS.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 1 a 2 minutos.
ESTABILIDAD: 24 horas sin proteger de la luz, 48 horas protegido de la luz.
REACCIONES ADVERSAS: Somnolencia, confusión, decaimiento, espasmos musculares.
INTERACCIONES: Incompatible con ampicilina, furosemida, penicilina, bicarbonato de sodio.
METRONIDAZOL
DESCRIPCIÓN: Antibiótico.
PRESENTACIÓN: Frasco ampolla de 500 mg en 100 cc.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 20 a 30 minutos.
REACCIONES ADVERSAS: Rush cutáneo, urticaria, fiebre, cefalea, náuseas, vómitos.
INTERACCIONES: Incompatibilidad con dopamina y aminoácidos.
OBSERVACIONES: Proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30 °C.
MIDAZOLAM
DESCRIPCIÓN: Es un derivado benzodiacepínico de acción corta.
PRESENTACIÓN: 15 mg/3 ml; 5 mg/5 ml; 5 mg/1 ml.
DILUCIÓN: Diluir en SF 1 mg/1 ml.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 1 mg en 10 segundos; 5 mg en 30 segundos.
ESTABILIDAD: A temperatura ambiente 24 horas.
REACCIONES ADVERSAS: Hipotensión, taquicardia, depresión respiratoria.
INTERACCIONES: Incompatible con ranitidina.
OBSERVACIONES: Proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30 °C.
MORFINA
DESCRIPCIÓN: Analgésico opiáceo con indicación en el dolor severo.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 10 mg en 1 ml.
DILUCIÓN: Diluir en 9 ml de SG5%, SF para dejar 1 mg en 1 ml.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento; 1 a 3 minutos.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Depresión respiratoria, hipotensión, bradicardia, retención urinaria, constipación, náuseas y vómitos.
INTERACCIONES: Incompatibilidad con furosemida, fenitoína.
OBSERVACIONES: El preparado sin conservante también se puede administrar vía epidural e intratecal.
NALOXONA
DESCRIPCIÓN: Es un fármaco antagonista opiáceo puro derivado de la oximorfona. Puede emplearse tanto para la reversión total o parcial, como para el diagnóstico de la depresión inducida por narcóticos.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 0.4 mg — 400 mcg.
DILUCIÓN Y TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Directa, o en infusión de SG5%, SF.
REACCIONES ADVERSAS: Crisis hipertensiva y arritmias.
OBSERVACIONES: También se puede administrar vía SC. También se ha empleado vía umbilical para el tratamiento de deprivación por opiáceos en neonatos, y en tubo endotraqueal en situaciones de urgencia en que no se puede disponer de acceso venoso.
OMEPRAZOL
DESCRIPCIÓN: Antiulceroso.
PRESENTACIÓN: Frasco ampolla de 20 mg y 40 mg.
DILUCIÓN: Solo utilizar disolvente que trae adjunto (10 ml).
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 2.5 minutos.
ESTABILIDAD: 4 horas a temperatura ambiente.
REACCIONES ADVERSAS: Cefalea, diarrea, constipación, dolor abdominal, náuseas y vómitos.
INTERACCIONES: No combinar con soluciones para infusión endovenosa.
PENICILINA
DESCRIPCIÓN: Antibiótico.
PRESENTACIÓN: Frasco ampolla de 1 millón, 2 millones.
DILUCIÓN Y TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 1 a 2 millones en 20 ml en 5 min; 3 a 5 millones en 100 ml; SG5%, SF en 30 a 60 min.
ESTABILIDAD: Temperatura ambiente: 24 horas; refrigerado: 7 días.
REACCIONES ADVERSAS: Reacciones alérgicas, shock anafiláctico, renopatías, nefritis intersticial.
INTERACCIONES: Incompatibilidad con vancomicina, anfotericina B, clorpromazina, KCL.
OBSERVACIONES: No administrar concomitante con otros fármacos.
PETIDINA
DESCRIPCIÓN: Analgésico narcótico.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 100 mg en 2 ml.
DILUCIÓN: Diluir en 8 cc de SF, SG5%, SGS, dejar 10 mg en 1 ml. Para infusión continua 1 mg en 1 ml.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Náuseas, vómitos, sedación, somnolencia, sequedad de boca, vértigo.
INTERACCIONES: No se describen.
PROPANOLOL
DESCRIPCIÓN: Betabloqueador.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 1 mg en 1 ml.
DILUCIÓN: Diluir en 10 cc SF. 1 mg en 1 ml.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 2 a 5 minutos; máximo 1 mg por minuto.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Bradicardia menor de 50 por minuto, confusión, ansiedad, nerviosismo, alucinaciones.
INTERACCIONES: No se describen.
OBSERVACIONES: Monitorización con electrocardiograma.
RANITIDINA
ACCIONES: Antiácido antagonista H2. Se emplea en la profilaxis de úlceras por estrés.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 50 mg en 2 y 5 ml.
DILUCIÓN: 20 cc SF, SG5%, SRL.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Mayor a 5 minutos.
ESTABILIDAD: Temperatura ambiente: 48 horas; refrigerado: 10 días.
REACCIONES ADVERSAS: Rush cutáneo, cefalea, vértigo, cansancio, diarrea, constipación.
INTERACCIONES: Incompatible con ampicilina, cefazolina, clorpromazina, diazepam, lorazepam, midazolam.
OBSERVACIONES: Proteger de la luz. Conservar entre 15 y 30 °C.
TRAMADOL
DESCRIPCIÓN: Es un analgésico opiáceo indicado para dolor moderado a severo, que carece de efecto depresor respiratorio.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 100 mg en 2 ml.
DILUCIÓN: 100 ml SF, SG5%.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento, en 60 minutos.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Hipotensión postural, palpitaciones, sedación, diaforesis, mareos, náuseas, sequedad de boca, fatiga o confusión.
INTERACCIONES: Se potencia la acción al administrar junto a depresores centrales.
VANCOMICINA
DESCRIPCIÓN: Antibacteriano glicopéptido.
PRESENTACIÓN: Frasco ampolla de 500 mg-1000 mg.
DILUCIÓN: 250 ml SF, SG5%.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: 30 a 60 minutos.
ESTABILIDAD: Refrigerado: 4 días.
REACCIONES ADVERSAS: Anafiláxia, hipotensión, flebitis, ototoxicidad.
INTERACCIONES: Incompatible con cloranfenicol, penicilina, ceftacidima, aminofilina, heparina, hidrocortisona, fenitoína, fenobarbital.
VERAPAMILO
DESCRIPCIÓN: Disminuye la conducción en el nodo A-V.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 5 mg en 2 ml.
DILUCIÓN Y TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Directo en 2 minutos. Infusión diluido en 100 ml SF o SG5% a pasar en 5 a 10 min.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Fatiga, hipotensión, bloqueo AV, cefalea, palpitaciones.
INTERACCIONES: Incompatible con aminofilina, anfotericina B, ampicilina, fenitoína.
OBSERVACIONES: Contraindicado en bloqueos A-V de alto grado y en taquiarrítmias de QRS ancho.
VIADIL
DESCRIPCIÓN: Antiespasmódico y anticolinérgico.
PRESENTACIÓN: Simple: Ampollas de 5 mg de propinoxato en 1 ml. Compuesto: Ampollas de 5 mg de propinoxato y 2 g de metamizol sódico en 4 ml.
DILUCIÓN: Simple: Suero fisiológico 20 ml. Compuesto: Suero fisiológico 100 ml.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Retención urinaria, visión borrosa, taquicardia, cefalea, mareo, insomnio, reacciones alérgicas. Viadil compuesto se suman las reacciones adversas asociadas al metamizol sódico.
INTERACCIONES: No se describen.
VITAMINA K
DESCRIPCIÓN: Vitaminoterapia.
PRESENTACIÓN: Ampollas de 10 mg en 1 ml.
DILUCIÓN: Directa o diluida en SG5%, SF.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN: Lento.
ESTABILIDAD: No se describe.
REACCIONES ADVERSAS: Flebitis en el sitio de inyección, reacciones anafilácticas.
INTERACCIONES: No debe mezclarse con otros fármacos.